上海句峰商務咨詢有限公司

檢測通>> 上海句峰商務咨詢有限公司

首頁

公司簡介

熱門推薦

檢測認證人脈交流通訊錄

骨科植入類器械fda注冊
這真不是您需要的服務？

直接提問 | 回首頁搜

骨科植入類器械fda注冊美國FDA隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，負責美國所有有關食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ）Ⅲ類風險等級最高。對于任何產品，企業都需進行企業注冊（Registration）和產品列名（Listing）。 Ⅰ類產品（占47%左右），實行的是一般控制（General Control），絕大部分產品只需進行注冊、列名和實施GMP規范，產品即可進入美國市場（其中極少數產品連GMP也豁免，極少數保留產品則需向FDA遞交510（K）申請即PMN（Premarket Notification））； Ⅱ類產品（占46%左右），實行的是特殊控制（Special Control），企業在進行注冊和列名后，還需實施GMP和遞交510（K）申請（極少產品是510（K）豁免）； Ⅲ類產品（占7%左右），實施的是上市前許可，企業在進行注冊和列名后，須實施GMP并向FDA遞交PMA（Premarket Application）申請（部分Ⅲ類產品還是PMN）。某些Ⅰ類或Ⅱ類器械在第一次上市時可以不遞交510(k)。Ⅰ類和Ⅱ類赦免器械的規范可以在醫療器械赦免中找到。我們將協助您完成認證的整個申請，并讓您的產品最終獲得美國FDA的批準，獲得進入美國市場的入場券。歡迎咨詢句峰醫療器械認證中心認證工程師趙女士手機：18202148021 電話：021-31006127 400-728-0690

上海句峰商務咨詢有限公司

趙女士

[聯系時請說明來自檢測通]

在線客服:
留言咨詢

聯系方式：
請點擊查看電話

郵件：
發送郵件

地址：
上海市奉賢區奉城鎮新奉公路6558號5幢184室

午夜探花在线观看_精品国产青草久久久久96_日日碰狠狠躁久久躁婷婷_曰批又黄又爽免费视频_亚洲图片中文字幕_天堂av资源在线_国产精品又粗又长_国产精品久久久久久久久毛片_成人高潮免费视频_国产黄色特级片

上海句峰商務咨詢有限公司

熱門推薦

骨科植入類器械fda注冊

推薦服務