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認證機構類別：認證機構
認證服務類別：產品認證

深圳阿爾法檢驗電子產品檢測實驗室，專業：電子產品CE、ROHS、FCC、TUV、SAA、CCC 、CQC、ERP、PSE、UL、防爆合格證等認證。深圳阿爾法檢驗檢測機構聶生 13632---5728--65... 歡迎來電咨詢！深圳市阿爾法商品檢驗有限公司是全球領先的工業與消費產品第三方測試、檢驗與驗證機構。檢測產品范圍包括信息技術類，家電類，燈具類，電動工具類，廣播電視音響類，工業，洗車電子，無線產品等，同時代理全球大多數國家的電子產品認證以及機械設備、醫療電子、汽車電子、玩具等環保有害物質測試認證服務。阿爾法可辦理各國安規認證項目： ●亞洲：中國CCC認證, CQC認證,韓國KC認證,日本PSE認證,國際CB認證，質檢報告 ●歐洲：CE認證,ROHS認證，ERP認證，R&TTE認證, REACH檢測，GS認證, E-MARK認證；德國TUV認證, ●美洲：美國FCC認證,ETL認證， UL認證,加拿大CSA認證, FDA認證。 ●澳洲：C-TICK認證, SAA認證 ●中東：沙特阿拉伯SASO認證，科威特KU認證，伊拉克COC認證，敘利亞COC認證， ●非洲：尼日利亞SONCAP認證，肯尼亞PVOC認證，阿爾及利亞認證，IEC測試報告目前，阿爾法檢驗除深圳總部外，另在浙江、江蘇、省內包括東莞、中山、惠州等地區設立了分支機構，更好的實現本土化“一站式”服務理念。實驗室依靠專業的IT技術團隊，采用全電子化的管理系統，并始終堅持以ISO17025檢測和校準實驗室的質量體系為指導，分別取得了多個國外機構的授權，憑借強大的技術及硬件實力，成功為許多客戶申請了CE、R&TTE、FCC、CB、UL、TUV GS、C-Tick、SAA、CCC等認證。公司在無線射頻和電信終端類產品（RF/Telecom）等有絕對的技術優勢。 CE認證時選擇歐盟授權代表(歐盟代表)時務必注意什么　　歐盟法律規定：雖然歐盟授權代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責，但制造商依然是承擔主要責任的一方。因此，選擇歐盟授權代表是一件非常重要的事情!由于選擇了一個不專業不稱職的歐盟授權代表所造成的一切違規的后果，依然由制造商承擔! 　　多數認真的認證機構(公告機構Notified Body)在發給醫療器械制造商CE證書時也都要審閱其歐盟代表合同。在尋找醫療器械的CE歐盟授權代表時應該注意以下事項： 1. CE認證應找專業的第三方認證機構，盡量不要找代理商和經銷商　　由于醫療器械高風險性，歐盟對醫療器械的歐盟授權代表的有很高的責任要求。歐盟代表要代表制造商與歐盟近30個國家的政府機構交涉和打交道至少5年時間。為了盡可能地降低制造商的將來面對產品違規和出事故時的法律成本，盡量找專業的第三方作歐盟授權代表，避免那些僅擅長于營銷的經銷商，代理商以及展覽會服務商，商務旅游出國留學移民代理機構，等等。。。

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