深圳ROHS環(huán)保檢測/歐盟REACH認證-權(quán)威資質(zhì)機構(gòu)

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歐盟RoHS認證(有害物質(zhì)限用指令)已定于2006年7月1日付諸實施，自該日起，所有在歐洲銷售的電子電氣設(shè)備中限用有害物質(zhì)的含量必須符合指令中的嚴格規(guī)定。

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　　該指令規(guī)定，在歐洲銷售的電子電氣產(chǎn)品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻Cr6+、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚PBDEs六種有害物質(zhì)進行限制，以后也將對更多的有害物質(zhì)進行限制。

　　RoHS 2.0

　　RoHS 2.0實際是RoHS指令的修正版，俗稱RoHS2.0

　　其主要內(nèi)容如下：

　　1. 將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個附錄;

　　2. 自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍;

　　3. 制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標志，且在電子電氣產(chǎn)品上市之后，必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ;

　　4. 如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害，則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進行評估，進一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。

　　新版RoHS指令

　　2011年7月1日，歐盟在官方公報(OJ)上發(fā)布了新版RoHS指令——指令2011/65/EU。

　　作為中國電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)非常熟悉的一項指令，其出臺歷程可謂是一波三折。由于修訂過程中各方分歧較大，因此這項本來意欲在2009年就出臺的修訂案一拖再拖。特別是就是否擴大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍，歐盟內(nèi)部包括委員會、歐洲議會、理事會、業(yè)界、NGO等都進行了激烈的爭論。

　　2011/65/EU較原RoHS指令的不同主要在：

　　擴大了產(chǎn)品范圍：將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)(包括線纜和備用零部件)，但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械。第9類監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)控儀器)一定的過渡期，此外，還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免(列于附件IV中);

　　理清了部分定義;

　　管控物質(zhì)的范圍未擴大，還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求，但是提出了今后的審查過程中，要對包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)優(yōu)先進行考察，為指令今后擴大管控物質(zhì)的范圍鋪路;

　　刪除了其中的生產(chǎn)商(producer)規(guī)定，而添入了“制造商”(manufacturer)、“授權(quán)代表”(authorised representative)、“進口商(importer)”、“經(jīng)銷商”(distributor)的定義，并對其職責進行了明確的界定;

　　規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標志及CE標志的相關(guān)事宜。

　　本指令將在發(fā)布于OJ第20日起生效，成員國需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國法律。

　　2011/65/EU的發(fā)布將給中國的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響，特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍，因此對這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的;此外，由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標志，因此，對業(yè)界符合指令的要求，也將是一個巨大的挑戰(zhàn)。

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