美國FDA認證有哪些基本流程? 品質承諾 售后無憂

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 FDA是美國食品藥物管理局的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的執法機關。在經濟快速發展的今天，人們更加注重對食品，藥品，化妝品和醫療器械的安全性和可靠性。美國FDA認證政策的出臺，除了為食品，藥品，化妝品 和醫療器械提供了一個基本的保障外，具體又有什么哪些全球性的意義呢？
FDA食品級認證的全球意義
目前，通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器械等產品，被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產品，是產品品質與效果的全球標準證明。
美國FDA隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，負責美國所有有關食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。FDA不僅搜集處理80，000項美國境內制造或進口的產品樣品并施以檢驗，而且，每年派遣上千名檢查員，奔赴海外15,000個工廠，已確認他們的各種活動是否符合美國的法律規定。自1990年以后，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領域，FDA認證成為世界食品、藥品的檢測標準。被世界衛生組織認定為食品安全標準。只有申報的產品經過對人體使用產品后的143個關鍵檢測點位作監測，對2-3萬人持續3-7年的監測，完全通過合格的產品，才會核發FDA認證。因此，國際很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的榮譽和保證。既然FDA認證有這樣苊全球性意思，那么就食品及材料FDA認證辦理的流程是怎么樣的？
食品及材料FDA認證辦理流程如下：
1．咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料.
2．報價---根據申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價
3．申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品
4．樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行
5．測試完成后提供FDA認證報告