正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對(duì)于化妝品在美國(guó)的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因，下面小編就給大家講解一下FDA化妝品注冊(cè)審查?

　FDA化妝品注冊(cè)審查

　　化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的治療要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。

　1.FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素

　　格式，字體大小和信息聲明的順序

　　主要展示要求

　　產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明

　　成分要求

　　相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分

　　警告聲明要求

　　新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求

　　2.FDA注冊(cè)審查要求

　　FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽專家將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法FPLA和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

　　審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA藥物法規(guī)所定義的藥物類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

　　審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先前列出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。

　　最后，我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼，而且從美國(guó)客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國(guó)英語(yǔ)為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國(guó)客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。