REACH檢測(cè)的目的 如何證明產(chǎn)品符合歐盟REACH標(biāo)準(zhǔn)

一、REACH測(cè)試

REACH測(cè)試是歐盟市場(chǎng)對(duì)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī);限制在REACH法規(guī)內(nèi)的有毒有害物質(zhì)的用途和含量，要求，REACH認(rèn)證規(guī)定歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商，如果高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在產(chǎn)品中的濃度超過(guò)0.1%，且每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的此物質(zhì)總量超過(guò)1噸/年，需要向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通報(bào)。

二、REACH SVHC限用物質(zhì)
REACH法規(guī)的目的是保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境，REACH的實(shí)施對(duì)電氣和電子行業(yè)產(chǎn)生了很大的影響。
為了符合REACH，電氣和電子產(chǎn)品的制造商或供應(yīng)商應(yīng)識(shí)別和控制其產(chǎn)品中的有害物質(zhì)，尤其是高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）和REACH限用物質(zhì)。

1.高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）
a.物質(zhì)（SVHC）以下物質(zhì)之一的物質(zhì)可被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）。
b.致癌，致突變或?qū)Ψ敝秤卸荆–MRs）；
c.持久性，生物累積性和毒性（PBTs）；
d.非常持久和生物累積（vPvBs）；
e.嚴(yán)重和/或不可逆轉(zhuǎn)地破壞環(huán)境或人類(lèi)健康以及對(duì)激素系統(tǒng)有害的物質(zhì)；

三、如何證明產(chǎn)品符合歐盟REACH標(biāo)準(zhǔn)
如果產(chǎn)品是化學(xué)產(chǎn)品（物質(zhì)或混合物），當(dāng)該物質(zhì)的體積超過(guò)1噸/年時(shí)，需要確保其中的每種物質(zhì)都已根據(jù)歐盟REACH注冊(cè)，顯示合規(guī)性的方式是獲得歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）頒發(fā)的REACH注冊(cè)號(hào)。

四、REACH檢測(cè)的目的
保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

五、REACH檢測(cè)和REACH注冊(cè)的區(qū)別
REACH檢測(cè)是指針對(duì)歐盟規(guī)定的高關(guān)注度物質(zhì)清單SVHC里面的166項(xiàng)物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。REACH注冊(cè)是指按REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)三類(lèi)人可以提交注冊(cè)申請(qǐng)：
(1)歐盟制造商(在歐盟國(guó)家內(nèi)定居并制造物質(zhì)的自然人或法人)
(2)歐盟進(jìn)口商(在歐盟國(guó)家內(nèi)定居并對(duì)進(jìn)口負(fù)有責(zé)任的自然人或法人)
(3)非歐盟的制造商指定的在歐盟境內(nèi)定居的“惟一代表人”

六、REACH檢測(cè)認(rèn)證是什么
目前市場(chǎng)上大部分人對(duì)REACH的了解都存在一定的偏差，比如咨詢(xún)的問(wèn)題包括：
1.檢測(cè)這款產(chǎn)品REACH能不能通過(guò)？
答：REACH沒(méi)有過(guò)與不過(guò)的說(shuō)法，因?yàn)檫@個(gè)檢測(cè)并沒(méi)有限值，但是對(duì)一年出口歐盟的總量進(jìn)行限制。

2.REACH的檢測(cè)項(xiàng)目是不是重金屬？
答：不是，檢測(cè)一些歐盟高關(guān)注度的物質(zhì)