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《WS/T10010-2023 衛生監督快速檢測通用要求》于2023年12月15日發布，2024年05月01日實施。下方內容摘自該標準。

本文適用于各級衛生監督機構對環境衛生、學校衛生、放射衛生、職業衛生、醫療衛生和健康相關產品生產場所等開展的衛生學快速檢測工作。

衛生監督快速檢測：衛生監督人員在衛生監督工作中，通過物理、化學、生物學等檢測方法，對場所、設施、環境、從業人員、生活飲用水和涉及健康相關產品等進行衛生學檢測，并在較短時間內獲得檢測數據和結果的檢測活動。

一、工作策劃與準備

1.應明確檢測對象和工作內容，制定具體檢測方案。可納入信息化建設模塊，內容至少包括:

a) 檢測目的與要求;

b) 檢測項目、檢測方法和采樣方法(人工或儀器采樣) ;

c) 使用的儀器設備、輔助裝置、采樣工具、試劑、容器、安全防護用品;

d) 檢測環境條件要求;

e) 記錄表格、數據處理方法、結果報告方式與要求;

f) 檢測時間與地點、檢測內容實施順序;

g) 參加人員及分工、交通運輸要求與方式;

h) 被檢測方的聯系人及聯系方式等。

2.根據檢測方案，安排人員，準備儀器設備、試劑耗材、文件和記錄表格等。

二、快速檢測

1.快速檢測應由2名或2名以上檢測人員共同參與，依據檢測方案，遵循檢測標準或技術規范實施布點、采樣和檢測。

2.檢測人員應按照儀器設備操作說明或操作規程的要求，在實施檢測前校準、核驗測量量程及靈敏度響應值，確認無誤后方可進行。必要時，可使用參考物質進行驗證。

3.在檢測過程中，應確保環境條件滿足儀器設備性能及檢測方法規定的要求。當環境條件(如溫度、濕度、風速、磁場強度、噪聲、光照射、空氣清潔度等)可能影響到檢測結果的正確性和有效性時，立即停止檢測活動，待滿足檢測條件時方可繼續。

4.結束檢測時，如發現可能影響本次檢測數據質量的問題時，應立即查找原因，確定是否重新安排檢測。

5.如檢測地點存在有害因素，檢測人員應根據有害因素類型(物理、生物或化學)，選擇佩戴相
應的個人安全防護用品，如過濾式呼吸器、護目鏡、防護面屏、耳塞(罩)、防護服、安全帽、防護鞋、防護手套等;如檢測地點為未知作業環境，檢測人員應佩戴隔絕式呼吸器、防護服等。
6.檢測過程信息應在檢測中實時記錄，不應事后追記或謄寫。檢測記錄內容至少包括:

a) 記錄表標題及表格編號、頁碼;
b) 檢測對象或項目名稱、 檢測任務或樣品唯一性編號及狀況(適用時) ;

c) 檢測地點和時間;

d) 采樣地點和布點圖(適用時) ;

e) 檢測依據和方法;

f) 使用儀器設備名稱及編號、采樣工具(適用時);

g) 檢測時的環境條件 (適用時);

h) 檢測過程得到的數據、圖譜、影像,觀察到的現象,計算公式和導出數據,檢測結果的量值(適
用時) ;

i) 對檢測中發生的異常現象、意外情況的描述(適用時);

j) 檢測人員簽字及日期;

k) 被檢測方陪同人員的簽字及日期或對其拒絕簽字的描述(適用時)。

7.記錄可使用紙質記錄或電子記錄。紙質記錄應用黑色或藍黑色簽字筆填寫。發生記錄錯誤時，應由檢測人采用杠改方式進行修改，并在修改處或旁邊加蓋更改人印章或簽名，同時，被檢測方陪同人員也應簽名確認，不得隨意描改、涂改、刮改。電子記錄修改應留有痕跡，相關軟件應定期備份，并建立未經授權不得修改的安全措施。

8.由自動化檢測儀器設備直接輸出的原始數據表或圖譜，應標注說明檢測任務或樣品唯一性編號、檢測日期、頁碼，并經檢測人、復核人及被檢測方陪同人員簽名。

9.檢測人員應準確記錄儀器顯示的結果，顯示結果為非法定計量單位的，除記錄儀器顯示值外還應進一步計算出以法定計量單位表示的結果并保存計算過程的記錄，結果的有效數字及其修約符合GB/T 8170。

10.檢測活動結束后， 應對廢棄物按相關規定采用適宜的方法進行無害化處理。

三、衛生監督機構在進行過程控制時，應明確檢測對象、檢測方案，檢測過程中實時記錄檢測信息。
發現異常時，應分析原因并采取有針對性的措施。
四、衛生監督檢測報告