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對(duì)應(yīng)法規(guī)：《消毒管理辦法》
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是

《消毒管理辦法》(2002年修訂衛(wèi)生部令第27號(hào))第二十條：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。申報(bào)衛(wèi)生用品的需提供生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告；生產(chǎn)皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑（用于洗手的除外）需提供凈化車間潔凈度的檢測(cè)報(bào)告；生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告(抗抑菌制劑、隱形眼鏡護(hù)理用品、滅菌劑和皮膚粘膜消毒劑提供）。本中心的衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)用水檢測(cè)和飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品檢測(cè)以及潔凈廠房潔凈度的檢測(cè)項(xiàng)目已通過(guò)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委（CNAS）認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證（CMA），檢測(cè)報(bào)告真實(shí)反映實(shí)際情況，可作為第三方公正評(píng)價(jià)的依據(jù)，同時(shí)可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測(cè)報(bào)告以及辦理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的檢測(cè)報(bào)告。本中心出具的檢測(cè)數(shù)據(jù)在亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（APLAC）和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）內(nèi)相互認(rèn)可，可作為貿(mào)易出證、產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果鑒定的公正數(shù)據(jù)，具有法律效力。

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