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GPC S-X3

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　　Bio-Beads GPC S-X3聚苯乙烯凝膠柱是2015版藥典指明的用于藥材、飲片及制劑中部分有機氯農(nóng)藥殘留檢測中樣品前處理的專用凈化柱。Bio-Beads GPC S-X3該凈化柱還可用于食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定（GB/T 5009.19-2008）；分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質(zhì)，如殺蟲劑、滅鼠劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類；　　色譜柱安裝　　1. 請使用合適的連接頭將GPC柱連接到系統(tǒng)中，防止不匹配導致漏液或其他風險，影響柱使用性能。　　2. GPC柱出廠時一般保存在出廠測試流動相（50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯）中，但是在運輸途中流動相可能會損失，故而需先對色譜柱進行活化后再使用。　　3. 按照色譜柱標簽上標注的箭頭方向，將色譜柱正確安裝到色譜系統(tǒng)中，以 50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯為流動相，使用2ml/min的小流速，對色譜柱進行沖洗浸潤約20min，即可完成對色譜柱的活化。　　4. 色譜柱活化完成后，使用常規(guī)流速（5ml/min）沖洗，直到柱壓穩(wěn)定（0.2Mpa左右）即可進行分析。　　色譜柱使用　　1. 樣品在進樣前必須經(jīng)0.45μm的微孔膜過濾。　　2. ★含水量大的樣品在進樣前須脫水★ 　　3. 在完成前面的樣品處理后，如液液萃取，要將樣品體系轉(zhuǎn)換成GPC所用的流動相，一般來說除石油醚外，其它基質(zhì)如丙酮，必須進行這樣的轉(zhuǎn)換。而如果采用乙酸乙酯這類與水互溶的溶劑進行萃取，最好過無水硫酸鈉脫水。如果樣品溶劑無法進行轉(zhuǎn)換，那么不同的溶劑總量不得大于進樣量的10%。　　4. GPC柱要求流動相與柱子規(guī)格一致，請不要隨意變更流動相的比例及組成。　　5. 系統(tǒng)主要采用尼龍接頭，在連接時適當擰緊即可，過度用力會造成螺紋損壞。　　6. PTFE的連接管比較脆，不可折成死彎，并在移動儀器時小心。　　7. 嚴禁使用酸、堿性流動相，★嚴禁使用水作為流動相★，嚴禁使用緩沖鹽。　　8. 流動相最好每次配制的量夠用，如果放置時間過長，最好重新配制。對于乙酸乙酯來說長時間放置會吸收水分，二氯甲烷見光分解后會產(chǎn)生鹽酸，這些都非常不利于GPC分析。　　9. ★如果有其它不明事項，請咨詢我公司工程師，請勿自行嘗試★。　　GPC S-X3 　　http://www.njhxbio.com/Products-36531965.html 　　https://www.chem17.com/st435774/product_36531965.html

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