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熒光定量PCR

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一、實時熒光定量pcr（QPCR）技術(shù)服務(wù)服務(wù)流程 1.根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針 2.從細(xì)胞或特定組織中提取總RNA，檢測樣本OD值，取OD260/OD280比值在1.8到2.0的樣本進(jìn)一步實驗 3.利用提取好的總RNA，進(jìn)一步反轉(zhuǎn)錄成cDNA 4.RealTimePCR反應(yīng)及定量分析：將cDNA進(jìn)行RealTimeRT-PCR反應(yīng)，并進(jìn)行定量分析。對管家基因等參比基因進(jìn)行同樣操作，用所得到的值進(jìn)行RNA量的校正，zui后求得目的基因的相對表達(dá)量 5.提供實驗報告：包括詳細(xì)的實驗方法及實時熒光定量PCR實驗結(jié)果的相關(guān)圖表三、交貨內(nèi)容完整的實驗報告，包括實驗過程、所用儀器及試劑、擴增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù) 四、服務(wù)說明 a.請?zhí)峁┍M量多的實驗材料：動物細(xì)胞數(shù)為106以上，動物組織為100mg以上 b.客戶須在實驗開始前確保其細(xì)胞或組織中有目的基因的表達(dá)，并提供目的基因的相關(guān)信息（基因名稱、序列等信息） c.客戶應(yīng)對所提供的材料及信息負(fù)責(zé)，如因客戶提供的材料及信息不準(zhǔn)確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔(dān) d.PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（免費）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。服務(wù)承諾：一.會在zui短的時間內(nèi)快速將實驗完成二.保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確、客觀、可信，但不能確保一定要得到某特定結(jié)果產(chǎn)品詳情：http://www.mexnbio.com/mxbio-Products-20824110/ https://www.chem17.com/st271437/product_20824110.html

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