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上海篤瑪生物科技有限公司

檢測認證人脈交流通訊錄

篤瑪 綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒 說明書

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  • 品  牌:
  • DM
  • 主要規格:
  • 96T/48T
  • 用  途:
  • 科研
    • 綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒 ELISA試劑盒常見問題解析: 1.加樣量不一致? 解決方法:樣品稀釋前應充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。 2.樣品數量多少不一,加樣時間有長有短? 解決方法:重復某一樣品時,加樣時間盡可能與第一次接近。 3.保溫時間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致? 解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性。 綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒 試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注 微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無 標準品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 無 樣本稀釋液 6mL 3mL 無 檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無 20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書進行稀釋 底物A 6mL 3mL 無 底物B 6mL 3mL 無 終止液 6mL 3mL 無 封板膜 2張 2張 無 說明書 1份 1份 無 自封袋 1個 1個 無 注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、7.5、15、30、60、120 pg/mL 綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒 Elisa試驗操作中可能影響結果的原因及其相應的解決辦法 1 選擇試劑 選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡至少30分鐘。 2 加樣 可能原因: 1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法: 1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣,最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時,請分批操作。 3 孵育 可能原因: 1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發,吸附于孔壁,難于清洗徹底; 2) 孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。解決辦法: 1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。 4 洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不徹底;洗板針堵塞,抽吸不完全;洗板不暢,導致洗板效果差。 3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。 5 顯色 可能原因: 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 3) A、B液應避免接觸金屬器械。 6 終止 可能原因如加終止液時產生較多氣泡,導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。 7 讀板 如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。 在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸;盡可能實現ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。在實際操作中,除了選擇優良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時做好室內質控、室間質評,以嚴謹的工作作風檢測每一份標本,才能保證檢測質量。

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