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篤瑪紫花前胡苷介紹說明

這真不是您需要的產(chǎn)品？
品　　牌：
DM

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出廠價：
1 元/瓶

主要規(guī)格：
20mg

用　　途：
科研

紫花前胡苷樣品準備 1．手術(shù)取出動物組織，并秤重以確定200毫克組織重量 2．（選擇步驟）放進預冷的15毫升錐形離心管 3．（選擇步驟）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次 4．即刻用刀片切碎組織 5．放進一個預冷的15毫升錐形離心管 6．加入預冷的xx毫升清理液（Reagent A） 7．渦旋震蕩5秒，充分混勻 8．即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約40至80下） 9．將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管 10．放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g 11．移取500微升到新的1.5毫升離心管 12．加入xx微升穩(wěn)定液（Reagent B），混勻 13．放在冰槽里待測（注意：須1周內(nèi)使用）紫花前胡苷樣品收集、處理及保存方法 1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。 3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。 5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。紫花前胡苷注意事項 1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。 2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。 3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。 5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。 6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。 7. 底物請避光保存。 8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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楊燕燕

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