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篤瑪 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒 價格
- 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒
ELISA試劑盒常見問題解析：
1.加樣量不一致？
解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數量多少不一，加樣時間有長有短？
解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與第一次接近。
3.保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？
解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。
牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒
樣品測定
1． 移取xx微升 去干擾液（Reagent C）到上述待測樣品或標準樣品管里，混勻
2． 加入xx微升 反應液（Reagent D）
3． 加入xx微升 顯色液（Reagent E），混勻
4． 室溫下孵育20分鐘
5． 放進微型臺式離心機離心3分鐘，速度為5000g
6． 移取1毫升上清液到比色皿
7． 即刻放進分光光度儀檢測，獲得待測樣品和標準樣品讀數
牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒
標本要求
1. 血清：
室溫血液自然凝固10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2. 血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
3.尿液：
用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。
5.培養細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PB（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
7.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
8.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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