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變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)

變性梯度凝膠電泳法（denaturing gradient gel electrophoresis,DGE）分析PCR產(chǎn)物，如果突變發(fā)生在最先解鏈的DNA區(qū)域，檢出率可達(dá)100％，檢測(cè)片段可達(dá)1kb，最適圍為100bp-500bp。基本原理基于當(dāng)雙鏈DNA在變性梯度凝膠中進(jìn)行到與DNA變性溫度一致的凝膠位置時(shí)，DNA發(fā)生部分解鏈，電泳遷移率下降，當(dāng)解鏈的DNA鏈中有一個(gè)堿基改變時(shí)，會(huì)在不同的時(shí)間發(fā)生解鏈，因影響電泳速度變化的程度而被分離。由于變性梯度凝膠電泳法是利用溫度和梯度凝膠遷移率來(lái)檢測(cè)，需要一套專(zhuān)用的電泳裝置，合成的PCR引物最好在5`末端加一段40bp-50bp的GC夾，以利于檢測(cè)發(fā)生于高熔點(diǎn)區(qū)的突變。杭州匯爾儀器設(shè)備有限公司電話(huà)：0571-86973363 86976021 傳真：0571-86976021 QQ：168258(24小時(shí)在線(xiàn)咨詢(xún)) 網(wǎng)址：www.he17.com

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陳韜澤