21世紀，隨著人們對環(huán)保和健康意識不斷加強，紡織品對人體健康和環(huán)境保護方面的影響越來越受到人們的關注，而其中紡織品所用染料的致癌性更是人們關注的焦點。

　　染料與癌癥的關聯(lián)在100多年前就有相關報道。1895年，德國醫(yī)生Rehn曾報道，在一品紅制造廠工作的45人小組中，有4人患膀胱癌。此后5O年，通過對動物的試驗和長期臨床研究，確定膀胱癌是染料廠工人的職業(yè)病。因此，當人們穿著和使用含有這類染料的紡織品時，就可能對健康造成潛在危險。

　　本文所論述的致癌染料是指本身未經還原或其它反應，但直接與人體或動物體長時間接觸就會引起癌變的染料。鑒于這類致癌染料的嚴重危害，許多國家和世界權威組織相繼頒布了嚴格的法規(guī)和技術標準進行限制。直接藍6、直接紅28、直接黑38、酸性紅26、堿性紅9、堿性紫14、分散藍1、分散橙11和分散黃3是歐盟委員會紡織品生態(tài)標簽(Eco-Label)(歐盟2002／371／EC指令)和國際環(huán)保紡織協(xié)會的紡織品生態(tài)標準都要求紡織品中不得使用對人體有直接致癌作用的9種染料，國家質量技術監(jiān)督檢驗檢疫總局批準并發(fā)布的我國最新推薦性國家標準GB/T18885-2009《生態(tài)紡織品技術要求》也規(guī)定不得使用這9種染料。

　　2國外致癌染料檢測方法和標準

　　紡織品中致癌染料檢測一直是難題，目前，國際上尚無正式用于檢測紡織品上致癌染料的方法標準。國內外關于這方面的報道也較少，關于致癌染料的檢測，OeKo-Tex標準200（2010版）中描述：部分染料（偶氮染料）可按禁用芳香胺的檢測方法檢測；部分染料（分散染料）可按分散染料的檢測方法檢測；而其它幾種染料沒有明確注明檢測方法。這給相關法規(guī)、標準、符合性評定程序的實施帶來了很大的不便。

　　德國作為相關法案的提出國，曾于2000年提出過一項有關紡織品上分散染料檢測方法的標準草案DIN DMP512草案《紡織品分散染料的檢測》，目前世界上一些主要檢測機構在進行紡織品上致癌染料的檢測時，基本上都參照了該標準草案，有些則根據(jù)自己的經驗和研究成果，在技術上做相應的調整或改進。

1)依據(jù)染料對纖維的染色機理，選用不同的剝色試劑，對紡織品中染料進行提取。

　　9種致癌染料分別屬于直接、酸性、堿性和分散染料，主要用于棉、毛、腈綸和滌綸等纖維的染色，最好根據(jù)其染色機理，采用不同的試劑分別進行剝色處理。剝色劑需要滿足如下條件：（1）僅能溶漲纖維，不溶解和分解纖維；（2）溶解染料，但不能與染料發(fā)生化學反應（3）溶劑性能穩(wěn)定、無色、不易燃。丁友超等[7]采用吡啶/水（4/3,V/V）、吡啶/甲酸/水（20/5/75，V/V）和氯苯分別剝離天然纖維上的直接染料和酸性染料，腈綸纖維上的堿性染料和滌綸纖維上的分散染料，以磷酸二氫四丁基銨作為陽離子對試劑，在反相色譜柱上通過乙腈洗脫，可完全分離9種染料，再用二極管陣列檢測器檢測，9種致癌染料的定量限為1.0 mg/kg ~10.0 mg/kg，線性相關系數(shù)都大于0.995，回收率為92.3％～106.8％，表明該萃取方法較為理想，本文作者嘗試在現(xiàn)行的萃取方法中添加尿素的方法，也取得了不錯的效果。

　　2）建立高效液相色譜-串聯(lián)質譜（即HPLC-MSD）技術檢測致癌染料的方法。

　　采用高效液相色譜-串聯(lián)質譜技術，可以大幅度改善液相色譜的分析速度、分離效率和靈敏度，充分發(fā)揮質譜技術高選擇性、高靈敏度的優(yōu)勢，利用其提供的特征母離子及其子離子的信息，為目標化合物的定性和定量分析提供了可靠的依據(jù)，可以克服HPLC檢測中的假陽性現(xiàn)象