問與答：

1）問：關于ZDHC Level1評定，篩查和分析測試有什么區別?ZDHC Level3評定，對于現場能力如何評審?
答：分析測試是強制要求，篩查是輔助手段。Level3現場評估的具體
要求已經在指南中發布，如何評審由相關機構開發相關評審流程
和要求，ZDHC審核相關機構的資質，通討評估的機構按照其確定
的評審流程和要求對化學品公司進行評審。

2）問：請問制劑商的工廠評估,會由何種單位進行?
答：評估將會由ZDHC認可的MRSL認證機構去評審。ZDHC MRSL 3.0 認證資質評估從2022年11月1日開始，首批獲認可的機構計劃將于2023
年2月1日發布。

3）問：現在可以進行ZDHC MRSL3.0的測試么，但是測試機構還沒公布，去哪里申請ZDHC MRSL3.0的測試?
答：請等到2023年2月1日之后才去申請3.0的符合性認證。過渡期一
年，2023年11月1日以后完全按照MRSL3.0執行。

4）問：Bluesign 認證產品視同ZDHC MRSL LEVEL3 級別，GATEWAY平臺上是從2023.11.01.起會自動從2.0 轉換成 3.0 合規嗎?
答：ZDHC MRSLV3.0 認證咨質評估從2022年11月1日開始，首批獲
認可的機構計劃將于2023年2月1日發布。換句話說，目前尚未
有任何一家公司被ZDHC宣布具備符合ZDHC MRSL V3.0/ZDHC
MRSL符合性指南2.0的資質。請到2023年2月1日后到ZDHC網站
查看認可機構名單。

5）問：實驗室如何申請MRSL3.0的資質？
答：在ZDHC網站上有申請的入口:
https://www.roadmaptozero.com/landingpage/lab-certifier- accreditation。

6）問：請問歸檔清單具體是什么意思?
答：列入歸檔清單的物質在業界已經沒有使用(沒發現有使用)。所以不需要測試。其作用為提醒業界不要因為沒有放在ZDHC MRSL清單中，就再次故意使用。即“淘汰的物質清單，期望不要在行業中使用。通過文件審查來檢查潛在的故意使用。"