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人α-干擾素（IFN-α）定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

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【產品名稱】通用名稱：人α-干擾素（IFN-α）定量檢測試劑盒（ELISA）英文名稱：Human Interferon α （IFN-α） ELISA KIT 【包裝規格】 48人份/盒，96人份/盒【預期用途】僅供科研使用，定量檢測血清、血漿、細胞培養上清液中人α-干擾素（IFN-α）的濃度。【檢驗原理】本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗人α-干擾素（IFN-α）抗體（固相抗體，貨號：LT4030101C）的微孔酶標板中，加入人α-干擾素（IFN-α）標準品（貨號：LT4030101J）、待測樣本和生物素化的檢測抗體（貨號：LT4030101K）。經過孵育，樣本中存在的人α-干擾素（IFN-α）與固相抗體和檢測抗體結合。經過洗滌去除未結合的組分，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)，在微孔板固相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。洗滌后，加入顯色底物 TMB，避光顯色。底物在HRP催化下，產生藍色產物，在終止液作用下，最終轉化為黃色。在酶標儀上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中人α-干擾素（IFN-α）的濃度正相關。擬合標準品曲線，可以計算出樣本中人α-干擾素（IFN-α）的濃度。【主要組成成分】主要成分組分 48T規格 96T規格標準品 1 vial 2 vial 預包被酶標板 96T 48T 檢測抗體 1 vial 1 vial 標準品稀釋液 5 ml 5 ml HRP標記的鏈霉親和素 1vial 1vial 10×檢測緩沖液 5 ml 5 ml 顯色底物 TMB 10 ml 10 ml 終止液 10 ml 10 ml 20×濃縮洗滌液 30mL 30mL 說明書 1份 1份自封袋 1個 1個封板膜 3片 3片需要但未提供的材料及耗材 1、能夠檢測 450 nm 吸光度的酶標儀，參考波長 570 nm 或 630 nm。 2、精密移液器及一次性吸頭 3、蒸餾水或去離子水 4、洗瓶或者自動洗板機 5、37℃水浴鍋或恒溫箱 6、1L量筒 7、無粉一次性乳膠手套 8、稀釋用聚丙烯試管【儲存條件及有效期】 1、2-8℃保存，切勿冷凍，有效期6個月。 2、開封使用后，包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中，密閉自封袋，并將全部試劑放回2-8℃冰箱。 3、開封后，按照建議的條件保存，校準品、包被微孔板和HRP標記抗體，有效期為28天，其他成分在標簽標明的有效期內是穩定的。【適用儀器】半自動的酶標儀，如Thermo MK3，或者國產酶標儀。【樣本要求】樣本類型和采集以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中，不得使用疊氮鈉做為防腐劑。 1、細胞培養上清：4000rpm條件下離心20min，去除細胞顆粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反復凍融。 2、血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，4000rpm條件下離心20min，小心地分離出血清，保存在- 20℃以下，避免反復凍融。 3、血漿：肝素，EDTA，或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下，離心20分鐘取上清，血漿保存在-20℃以下，避免反復凍融。樣本保存和穩定性樣本在2-8℃條件下，可以儲存72h，或者在- 20℃儲存6個月。樣本收集后，不是一次檢測完，請按一次用量分裝凍存，避免反復凍融，使用時在室溫下解凍，確保樣品均勻充分解凍。【試劑準備】檢測前請將所有的試劑、樣本恢復至室溫。如果濃縮的試劑出現結晶，37℃溫浴，直至結晶全部溶解。 1×洗液吸取 20×濃縮洗液 50 ml 至 1 L 的量筒，加蒸餾水或去離子水至 1000 ml，輕輕混勻，避免泡沫。轉移至干凈瓶內。2 - 25℃貯存，1×洗液可穩定 30 天。 1×檢測緩沖液吸取 10×濃縮檢測緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒，加蒸餾水或去離子水至 50 ml，輕輕混勻，避免泡沫。 2 - 8℃貯存，1×檢測緩沖液可穩定保存 30 天。檢測抗體稀釋前充分混勻。根據標準品和待測樣本的數量，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的檢測抗體。注意：請在 30 分鐘內使用稀釋后的檢測抗體。辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素稀釋前充分混勻。根據標準品和待測樣本的數量，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。注意：請在 30 分鐘內使用稀釋后的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。樣本稀釋如果樣本需要稀釋，請用試劑盒提供的 1×檢測緩沖液稀釋血清/血漿樣本，用細胞培養基稀釋細胞培養上清人α-干擾素（IFN-α）標準品用蒸餾水或去離子水重溶人α-干擾素（IFN-α）標準品，重溶體積標注在人α-干擾素（IFN-α）標準品的標簽上。輕柔地渦旋震蕩，確保充分混勻，重溶后標準品的濃度為 1000 pg/ml。重溶后靜置 10 - 30 分鐘。稀釋前充分混勻。請使用聚丙烯管進行標準品稀釋。血清/血漿樣本標準曲線的制作：取 200μl 濃縮的人α-干擾素（IFN-α）標準品，加入 200 μl 標準品稀釋液，作為標準曲線的最高濃度 (500 pg/ml)。在每一個試管中加入200 μl 標準品稀釋液。使用高濃度標準品做 1：1 系列稀釋。每次移液時，請確保充分混勻。以標準品稀釋液作為標準曲線的零濃度。細胞培養上清樣本標準曲線的制作：取200μl濃縮的人α-干擾素（IFN-α）標準品，加入 200 μl 細胞培養基，作為標準曲線的最高濃度 (500 pg/ml)。在每一個試管中加入 200 μl 細胞培養基。使用高濃度標準品做 1：1 系列稀釋。每次移液時，確保充分混勻。以細胞培養基作為標準曲線的零濃度。 1000 pg/ml 【操作程序】 1、所有試劑和組分都先恢復到室溫，標準品、質控品和樣品按前面試劑準備中描述的方法配置好，并建議做復孔。 2、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。 3.加入 350 μl 1×洗液靜置浸泡25 秒。為了獲得理想的實驗結果浸泡是必須的。棄掉洗液之后，在吸水紙上將微孔板拍干。洗板完成之后，請立即使用微孔板，不要讓微孔板干燥。 4.每孔加入 50 μl 1×檢測緩沖液。 5.復孔加入 50 μl 2 倍倍比稀釋的標準品，空白孔復孔加入 50 μl 標準品稀釋液。樣本孔加入 50 μl樣本。 6.每孔加入 50 μl 稀釋的檢測抗體。保證步驟 4、5、6 連續加樣，不要間斷。加樣過程在 10 分鐘內完成。 7.使用封板膜封板。300 轉/分鐘振蕩，室溫孵育 2 小時。 8.棄掉液體，每孔加入 350 μl 洗液洗板，洗滌 5 次。每次洗板，在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗性能，必須徹底移除殘留液體。 9.每孔加入 100 μl 稀釋的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。 10.使用新的封板膜封板。300 轉/分鐘振蕩，室溫孵育 45 分鐘。 11.重復步驟 8。 12.每孔加入 100 μl 顯色底物 TMB，避光，室溫孵育 5 - 30 分鐘。 13.每孔加入 100 μl 終止液。顏色由藍色變為黃色。如果顏色呈現綠色或者顏色的變化明顯不均勻，請輕輕叩擊板框，充分混勻。 14.在 15分鐘之內，使用酶標儀進行雙波長檢測，測定 450 nm 最大吸收波長和 570 nm 或 630 nm 參考波長下的 OD 值。校準后的 OD 值為 450 nm 的測定值減去 570 nm 或 630 nm 的測定值。僅使用 450 nm 測定會導致 OD 值偏高，并且準確度降低【檢驗結果的解釋】計算標準品和樣本的平均 OD 值，然后減去零濃度標準品的 OD 值。檢測完成后，以標準品濃度做為縱坐標，對應的吸光度（OD值）作為橫坐標，利用計算機軟件，回歸分析確定最佳擬合曲線，創建標準曲線方程，通過樣本的吸光度（OD值），利用方程計算樣品的濃度值。如果樣品被稀釋，通過上述方法測的的濃度值，要乘以稀釋倍數，才是樣品的最終濃度【檢驗方法的局限性】 1、僅供科研使用，不得用于臨床診斷。 2、在試劑盒標示的有效期內使用，過期產品不得使用。 3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。 4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。 5、如果樣本值高于標準曲線最高濃度，請用檢測緩沖液稀釋樣本，并重新檢測。如果細胞培養上清樣本需要較大的稀釋倍數，請用細胞培養基進行適度稀釋。 6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結果，檢測前，請排除該因素。 7、通過其他方法得到的檢測結果，與本試劑盒測定結果不具有直接的可比性。【產品性能指標】 1、物理性能試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝，無破損漏氣。 2、劑量反應曲線線性校準品劑量反應曲線相關系數r值，大于等于0.9900。 3、精密度批內精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在同一個板塊內精度評估。批內變異系數CV%小于10%。批間精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在不同板塊內精度評估。批間變異系數CV%小于15%。 4、靈敏度最低檢出劑量小于3.2pg/ml。 5、回收率三組已知的高、中、低濃度樣品，進行五次回收率評估，回收率在85%-115%之間。 6、特異性本試劑盒識別天然和重組人α-干擾素（IFN-α），與結構類似物無交叉。穩定性 2℃-8℃保存，有效期6個月。【注意事項】生物安全 1、檢測必須符合實驗室管理規范的規定，嚴格防止交叉污染，所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應按照傳染物進行處置。 2、試劑盒的液體組分中，含有proclin-300防腐劑，可能引起皮膚過敏反應，避免吸入煙霧與皮膚接觸。 3、底物液對皮膚、眼睛和上呼吸道有刺激作用，避免吸入煙霧。戴上防護手套，實驗完成后徹底洗手。 4、試劑盒中的終止液為酸性溶液，在使用終止液時，請佩戴防護服，及防護眼睛、手及面部的設施。 5、本試劑盒用于科學研究，不能用于診斷治療。 6、請不要使用其他批號或其他來源的試劑替代本試劑盒中的試劑。技術要點 1、重溶或者混合蛋白溶液時，避免起泡。 2、加標準品與樣本時，每個標準品濃度和樣本都要更換移液槍頭，公共組分應該懸臂加樣，避免交叉污染。 3、合適的溫育時間，和充分的洗滌步驟，是保證實驗結果準確性的必要條件。 4、底物溶液為無色液體，保存過程中變為藍色，代表底物溶液已經失效，不得使用。 5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致，加入終止液后，藍色底物產物，會瞬間變為黃色。 6、實驗中，用剩的板條，應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 7、所有液體組分，使用前充分搖勻，嚴格按照說明書標明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作。廢物處理所有使用或未使用的試劑，所有污染性的一次性材料，應當遵循傳染性或潛在傳染性產品的處理程序，每個實驗室都有責任根據其實驗的類型和危險性級別，進行廢物和污物的處理，同時要嚴格依照有關規定對待所有的廢物和污物。

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