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上海篤瑪生物科技有限公司

檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄

篤瑪 犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒 價(jià)格

  • 這真不是您需要的產(chǎn)品?
  • 品  牌:
  • DM
  • 主要規(guī)格:
  • 96T/48T
  • 用  途:
  • 科研
    • 犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒 篤瑪生物關(guān)于試劑盒性能: 1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。 2.靈敏度:最低檢測(cè)濃度小于10 pg/ml。 3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。 4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。 上海篤瑪生物科技有限公司包被抗體均使用進(jìn)口抗體,質(zhì)量穩(wěn)定,性價(jià)比高 篤瑪生物關(guān)于試劑盒的優(yōu)勢(shì): 1.高效,靈敏,特異的抗體 2.穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性 3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相載體 4.適用血清,血漿,組織勻漿液,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液等多種標(biāo)本類型 上海篤瑪生物科技有限公司供應(yīng)的經(jīng)國家認(rèn)證,以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進(jìn)步降低成本,并得到權(quán)威的確證方法和確證的樣品進(jìn)行檢測(cè)。公司專業(yè)提供各種種屬,供應(yīng)的ELISA試劑盒統(tǒng)一價(jià)銷售。 犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒 ELISA試劑盒常見問題解析: 1.加樣量不一致? 解決方法:樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。 2.樣品數(shù)量多少不一,加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短? 解決方法:重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與第一次接近。 3.保溫時(shí)間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致? 解決方法:重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性。 犬C-反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA 試劑盒 Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因及其相應(yīng)的解決辦法 1 選擇試劑 選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡至少30分鐘。 2 加樣 可能原因: 1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法: 1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測(cè),可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標(biāo)本較多時(shí),請(qǐng)分批操作。 3 孵育 可能原因: 1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗徹底; 2) 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗徹底。解決辦法: 1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。 4 洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不徹底;洗板針堵塞,抽吸不完全;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。 解決辦法: 1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。 5 顯色 可能原因: 1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過長(zhǎng)或使用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流; 3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。 6 終止 可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。 7 讀板 如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。 在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸;盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化,有效提高檢測(cè)質(zhì)量。在實(shí)際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作,同時(shí)做好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測(cè)每一份標(biāo)本,才能保證檢測(cè)質(zhì)量。

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