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食品藥品測(cè)試項(xiàng)目
項(xiàng)目類(lèi)別:
行業(yè)類(lèi)別:
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一般鑒別試驗(yàn)中國(guó)藥典2010年版一部附錄Ⅳ，中國(guó)藥典2010年版二部附錄Ⅲ英國(guó)藥典2010年版附錄Ⅵ歐洲藥典第7版2.3.12.3.22.3.3美國(guó)藥典第32版附錄<191>日本藥典第15...
廣東
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檢測(cè)項(xiàng)目檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（方法）名稱(chēng)及編號(hào)（含年號(hào)）限制范圍或說(shuō)明熾灼殘?jiān)袊?guó)藥典2010年版一部ⅨJ，中國(guó)藥典2010年版二部附錄ⅧN美國(guó)藥典第32版附錄<...
廣東
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GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫(xiě)，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于197...
上海
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根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法實(shí)施辦法》、《消毒管理辦法》、《消毒技術(shù)規(guī)范》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》等法律法規(guī)，適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生...
上海閔行區(qū)
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1)核酸提取：從不同來(lái)源樣品(如細(xì)菌、真菌、血液、培養(yǎng)細(xì)胞和動(dòng)植物組織等)中提取高純度和高質(zhì)量DNA或RNA分子。 樣品要求： 微生物：對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期新鮮菌液2ml; 血液：1m...
北京
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1)免疫印跡(WesternBlot)： 針對(duì)不同樣品提供完整免疫印跡技術(shù)服務(wù)，對(duì)目的蛋白表達(dá)水平進(jìn)行定性和半定量分析。 服務(wù)說(shuō)明： 1、樣本類(lèi)型：組織、細(xì)胞或者蛋白樣本;...
北京
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1)免疫印跡(WesternBlot)： 針對(duì)不同樣品提供完整免疫印跡技術(shù)服務(wù)，對(duì)目的蛋白表達(dá)水平進(jìn)行定性和半定量分析。 服務(wù)說(shuō)明： 1、樣本類(lèi)型：組織、細(xì)胞或者蛋白樣本;...
北京
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1)親權(quán)鑒定：可以針對(duì)三聯(lián)體、二聯(lián)體樣本進(jìn)行司法親子鑒定、匿名親子鑒定、胎兒親子鑒定(產(chǎn)前親子鑒定)、親緣關(guān)系鑒定(父系、母系及其它親緣關(guān)系) 樣本要求： 毛發(fā)、血液、精...
北京
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聯(lián)合智業(yè)可依據(jù)2010版《中國(guó)藥典》中明膠空心膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生部《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單》，和其他食品添加劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)工業(yè)明膠的相關(guān)規(guī)定，針對(duì)...
北京
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1、承接20多個(gè)產(chǎn)品大類(lèi)1000余項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)的食品委托檢驗(yàn)、政府部門(mén)監(jiān)督抽驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)任務(wù)； 2、作為國(guó)家食藥總局指定機(jī)構(gòu)承接食品檢驗(yàn)復(fù)檢工作； 3、具有各類(lèi)食品中多種獸藥...
上海浦東新區(qū)
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● 免疫調(diào)節(jié)● 保肝護(hù)肝● 降血脂● 消炎利膽● 解熱鎮(zhèn)痛，等...
上海浦東新區(qū)
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● 單次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類(lèi)）● 多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類(lèi)，28天、90天、180天等）● 局部毒性試驗(yàn)...
上海浦東新區(qū)
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主要開(kāi)展的體外細(xì)胞效價(jià)項(xiàng)目如下：● 干擾素● 粒細(xì)胞刺激因子● 集落細(xì)胞刺激因子● 白介素...
上海浦東新區(qū)
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主要開(kāi)展的生物效價(jià)項(xiàng)目如下：● 肝素● 低分子肝素● 硫酸魚(yú)精蛋白● 凝血酶原...
上海浦東新區(qū)
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主要開(kāi)展的藥品&醫(yī)療器械安全性檢查項(xiàng)目如下：● 熱原檢查● 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查● 異常毒性檢查...
上海浦東新區(qū)
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具備遵循GLP(CFDA認(rèn)證)管理規(guī)范開(kāi)展藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)的能力，開(kāi)展以下項(xiàng)目：?jiǎn)未巍⒍啻谓o藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類(lèi))、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)、安全性藥理...
上海浦東新區(qū)
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1、具有各種放射藥品質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)研究的能力； 2、具有各種放射免疫分析藥盒的檢測(cè)能力； 3、具有各種放射免疫測(cè)定(RIA)技術(shù)的能力。...
上海浦東新區(qū)
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[生化藥品生物制品室檢測(cè)能力] 1、承擔(dān)生化藥品和生物制品法定進(jìn)口檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)和市場(chǎng)監(jiān)督抽驗(yàn)； 2、承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)各種血液制品和部分疫苗國(guó)家批簽發(fā)任務(wù)； 3、具有生...
上海浦東新區(qū)
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1.具有藥品的理化檢驗(yàn)分析的能力； 2.具有藥品(微生物藥品/抗感染藥品)的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、技術(shù)審核以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂和復(fù)核的能力； 3.具有藥品的微生物檢定(效價(jià)測(cè)定...
上海浦東新區(qū)
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配備機(jī)械振動(dòng)篩份儀、空氣噴射篩分儀、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器、激光微粒儀等儀器，可研究和檢測(cè)原料藥或藥物制劑的粒度分布，衍射法激光粒度分析儀測(cè)量范圍可達(dá)0.01–3500μm。...
上海浦東新區(qū)
