行業(yè)類別:
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海關(guān)聯(lián)盟認證 CU-TR EAC認證
根據(jù)俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦三國在2010.10.18簽署的協(xié)議《關(guān)于哈薩克斯坦共和國、白俄羅斯共和國以及俄聯(lián)邦技術(shù)規(guī)范的共同準則和規(guī)則》，關(guān)稅同盟委員會致力于制定保證產(chǎn)品安全的統(tǒng)一標準...
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MID指令概述計量器具指令(MeasuringInstrumentsDirective,簡稱MID)2004/22/EC，歐盟已在2004年4月30日官方通報該指令，并于2006年的10月30日起強制實施，是歐盟用來監(jiān)督管理計量器具的...
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依據(jù)歐盟標準該標準有三部分：EN1090-1:2009+A1:2011(鋼結(jié)構(gòu)和鋁結(jié)構(gòu)-第一部分:結(jié)構(gòu)部件一致性評估基本要求)(指令標準)EN1090-2:2008(鋼結(jié)構(gòu)和鋁結(jié)構(gòu)-第二部分:鋼結(jié)構(gòu)技術(shù)要求...
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歐盟電梯CE認證 LIFT指令要求指令簡稱電梯Lifts適用范圍1、本指令適用于在永久性建筑物和施工中使用的升降機。并且也適用于列入附錄Ⅳ中用于這類升降機的安全性部件...
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CE認證簡介 CE認證是歐共體（現(xiàn)稱歐盟）提出的，是鑒于建立統(tǒng)一無邊界的內(nèi)部貿(mào)易市場，通過統(tǒng)一的、能夠有效的控制的標準，保證商品、人員、服務(wù)和資本自由流通的，一...
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防護服CE認證簡介 疫qing期間出口歐盟的防護服需求急劇增加，防護服在歐盟屬于歐盟CE認證體系下，個人防護產(chǎn)品PPE認證的范圍，主要協(xié)調(diào)標準為EN14126，出口歐盟的防護服，需要通...
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口罩CE認證在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新...
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俄羅斯醫(yī)療口罩告急！俄羅斯采取了緊急口罩認證措施！（俄羅斯在疫情期間緊急啟動2020年3月18日N299關(guān)于醫(yī)療器械國家注冊規(guī)則的修正案）對于民用防護口罩和防護服（非醫(yī)用）EAC認證：俄羅...
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俄羅斯醫(yī)療口罩告急！俄羅斯采取了緊急口罩認證措施！（俄羅斯在疫情期間緊急啟動2020年3月18日N299關(guān)于醫(yī)療器械國家注冊規(guī)則的修正案）對于民用防護口罩和防護服（非醫(yī)用）EAC認證：俄羅...
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白俄俄羅斯醫(yī)療器械注冊認證對于白俄羅斯境外生產(chǎn)的醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備的國家注冊（重新注冊）的文件和（或）信息 1.制造商的信箋，以電子形式提供詳細信息。2.準備申請產(chǎn)...
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廢氣二噁英報告權(quán)威機構(gòu)機構(gòu)費用多錢
上海飛凡檢測能夠針對環(huán)境空氣、固定源排放廢氣中二惡英類污染物毒性進行測定，為對應(yīng)的相關(guān)環(huán)境服務(wù)提供可靠而全面的基礎(chǔ)信息。詳情咨詢：021-31127114 18721915404(王總).上海飛...
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無錫ce認證 歐盟CE授權(quán)認證中心 歐盟公告機構(gòu)
鐳朔CE認證專家，歐盟官方公告?zhèn)浒甘跈?quán)發(fā)證機構(gòu)，全國CE認證申請熱線專業(yè)權(quán)威快速專業(yè)許可證代理，16年經(jīng)驗，分布于全國的認證辦事處，為您提供快捷的認證咨詢服務(wù)！為您快速辦理許可證。二...
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上海經(jīng)合工業(yè)設(shè)備檢測有限公司海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械認證，歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器材認證，俄羅斯醫(yī)療產(chǎn)品認證，俄羅斯藥品注冊，俄羅斯保健品注冊，油漆俄羅斯認證，涂料俄羅斯國家注冊，膠水SGR注冊證...
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嬰兒用品俄羅斯認證，嬰兒用品白俄羅斯認證，嬰兒用品海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證，嬰兒用品俄
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一、 GREENGUARD簡述GREENGUARD是室內(nèi)空氣質(zhì)量認證的簡稱，中文譯名為綠色衛(wèi)士。在室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測和認證方面具有全球公認的權(quán)威性和公信力，Greenguard認證中國上海飛凡權(quán)威認證中...
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ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標準是醫(yī)療器械行業(yè)專用的一套質(zhì)量管理體系，是全球醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485的標準藍本為ISO9001:1994...
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FDA是美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FoodandDrugAdministration)的簡稱，是美國政府在健康與人類服務(wù)部（DepartmentOfHealthandHumanServices)和公共衛(wèi)生部(PublicHealthService)中...
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