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檢測認證人脈交流通訊錄

醫療器械指令93/42/EEC要求"技術檔案"可能包含下列項目： A、企業的質量手冊和程序文件； B、企業簡介及歐洲代理名稱、聯系方式； C、CE符合性聲明（或稱自我保證聲明，若該產品是和其它設備聯合運用，則應有整體符合基本要求的證明材料）； 1、產品名稱、分類及引用標準條款的簡要描述 2、產品概述（包括類型和預期用途） a) 產品的歷史沿革 b) 技術性能參數 c) 產品配合使用的附件、配合件和其它設備清單 d) 產品的圖示與樣品 e) 產品所用原材料及供應商 3、使用該產品的調和標準/或其它標準 4、風險分析評估結論和預防措施（EN1441 產品服務危險分析報告） 5、生產質量控制 a) 產品資料和控制文檔（包括產品生產工藝流程圖） b) 產品的滅菌方法和確認的描述 c) 滅菌驗證 d) 產品質量控制措施 e) 產品穩定性和效期的描述 6、包裝和標識 a) 包裝材料說明 b) 標簽 c) 使用說明書 7、技術評價 a) 產品檢驗報告及相關文獻 b) 技術概要及權威觀點 8、潛在風險評價 a) 產品潛在風險測試報告及相關文獻 b) 潛在風險的概要及權威觀點 9、臨床評價 a) 產品臨床測試報告及相關文獻 b) 臨床使用概述及權威觀點

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