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IEC60601-1-2:2014檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
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對(duì)應(yīng)法規(guī)：IEC60601-1-2:2014
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是 - 醫(yī)療器械的質(zhì)量已成為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)特別關(guān)注的項(xiàng)目，醫(yī)療器械的電磁兼容性是其重要組成部分。目前SFDA已經(jīng)開始對(duì)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)YY0505的檢測(cè),而國(guó)際電工委員會(huì)IEC60601-1-2已出2014版,其要求更加嚴(yán)于2005版,企業(yè)在申請(qǐng)此版本時(shí)還要更多考慮整改問題.
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