新驀爾天縱檢測(cè)提供EMC測(cè)試

EMC全稱“ElectroMagneticCompatibility”,電磁兼容性測(cè)試指的是設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)該環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力。EMC是評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)重要指...

上海新驀爾

GB31241里面都有哪些檢測(cè)內(nèi)容

溫馨提示：深圳環(huán)宇測(cè)技術(shù)有限公司是目前深圳唯一一家能做電池整體試驗(yàn)的公司，試驗(yàn)的要求，我們可以根據(jù)您的實(shí)際需求出具體方案，我的目的是讓企業(yè)花最小的成本，最快的速度幫您完成測(cè)試！測(cè)試...

深圳市環(huán)宇測(cè)測(cè)試中心

筆記本電池檢測(cè)GB31241

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深圳市環(huán)宇測(cè)測(cè)試中心

吸塵器轉(zhuǎn)接頭檢測(cè)ROHS

RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(RestrictionofHazardousSubstances)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、...

深圳市環(huán)宇測(cè)測(cè)試中心

醫(yī)療器械CE檢測(cè)FDA檢測(cè)

醫(yī)療器械CE認(rèn)證基本要求：      基本要求是MDD的最重要部分，它包括所有的醫(yī)療器械通用要求：一、基本要求（總要求）     &nb...

深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司

華檢檢測(cè)技術(shù)

深圳市華檢檢測(cè)技術(shù)有限公司總部位于深圳市南山區(qū)，毗鄰科技園。是嚴(yán)格按照ISO/IEC17025國(guó)際實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范組織建立的獨(dú)立的、第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。華檢實(shí)驗(yàn)室的成立，旨在為中國(guó)的電子產(chǎn)品廠...

深圳市華檢檢測(cè)技術(shù)有限公司營(yíng)銷部

醫(yī)療器械CE認(rèn)證

醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求"技術(shù)檔案"可能包含下列項(xiàng)目：A、企業(yè)的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件；B、企業(yè)簡(jiǎn)介及歐洲代理名稱、聯(lián)系方式；C、CE符合性聲明（或稱自我保證聲明，若該產(chǎn)品是和其...

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醫(yī)療器械FDA認(rèn)證

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：　　廠家在FDA注冊(cè)產(chǎn)品的FDA登記產(chǎn)品上市登記（510表登記）產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核)醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材...

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IEC60601-1-2:2014檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室

醫(yī)療器械的質(zhì)量已成為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)特別關(guān)注的項(xiàng)目，醫(yī)療器械的電磁兼容性是其重要組成部分。目前SFDA已經(jīng)開(kāi)始對(duì)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)YY0505的檢測(cè),而國(guó)際電工委員會(huì)IEC6060...

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YY0505預(yù)測(cè)試和整改專業(yè)實(shí)驗(yàn)室

華通威是國(guó)內(nèi)最早從事醫(yī)療器械檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室,在醫(yī)療領(lǐng)域也有一定的知名度,工程師無(wú)論是從對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解還是整改經(jīng)驗(yàn)都是受到廣醫(yī)療企業(yè)所認(rèn)可的,隨著國(guó)內(nèi)YY0505的實(shí)施,對(duì)以前沒(méi)有做過(guò)EMC方面檢測(cè)...

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醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證-MDD認(rèn)證準(zhǔn)備及流程

醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證-MDD認(rèn)證準(zhǔn)備及流程考慮醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對(duì)人體可能帶來(lái)的危險(xiǎn)程度，不同的醫(yī)療器械在取得CE標(biāo)志驗(yàn)證時(shí)，各類產(chǎn)品的要求不同。驗(yàn)證流程及要求如下:·由客戶提...

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緩解疼痛刺激儀FDA認(rèn)證510k認(rèn)證

醫(yī)療器械出口美國(guó)首先需要清關(guān)才能上市。清關(guān)的方式有FDA注冊(cè)，510(k)評(píng)審，PMA評(píng)估等。FDA系統(tǒng)將醫(yī)療器械產(chǎn)品劃分為3個(gè)等級(jí)類別。其中，中等風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械上市前需通過(guò)510(k)評(píng)審，而最高風(fēng)險(xiǎn)...

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醫(yī)療器械FDA申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)

向FDA申請(qǐng)時(shí)需注意的一些問(wèn)題1、在申請(qǐng)前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認(rèn)作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、管理要求，明確申請(qǐng)工作內(nèi)容；2、對(duì)申請(qǐng)上市的產(chǎn)品查閱有否美國(guó)強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品是否符合該標(biāo)準(zhǔn)（...

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FDA 510(K)申請(qǐng)所需資料

如何準(zhǔn)備510（K）申請(qǐng)文件1、510(K)文件也即FDA對(duì)PMN所需的文件，因其相應(yīng)FD&CAct第510章節(jié)，故通常稱510（K）文件。對(duì)510（K）文件所必須包含的信息，F(xiàn)DA有一個(gè)基本的要求，其內(nèi)容大致如下...

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潔牙機(jī)CE認(rèn)證檢測(cè)

醫(yī)療器械CE認(rèn)證應(yīng)遵循的歐盟技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)　　對(duì)于目前歐盟已發(fā)布的18類工業(yè)產(chǎn)品指令，從這些指令的結(jié)構(gòu)看，它們可分為垂直指令和水平指令。垂直指令是以具體產(chǎn)品為對(duì)象，如醫(yī)療器械指令；...

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藍(lán)牙音響CE認(rèn)證，F(xiàn)CC認(rèn)證,ROHS認(rèn)證18988795595

　深圳歐檢檢測(cè)技術(shù)有限公司是具有多年產(chǎn)品測(cè)試與認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，公司設(shè)有多個(gè)具有國(guó)際先進(jìn)設(shè)備和測(cè)試功能齊全的實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025規(guī)范建立和運(yùn)行...

深圳歐檢檢測(cè)技術(shù)有限公司

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深圳歐檢檢測(cè)技術(shù)有限公司

CCC認(rèn)證

我司提供的3C認(rèn)證服務(wù)包括：有源音箱CCC認(rèn)證，功率放大器CCC認(rèn)證，調(diào)諧器CCC認(rèn)證，收錄機(jī)CCC認(rèn)證，收音機(jī)CCC認(rèn)證，磁帶錄音機(jī)CCC認(rèn)證，盤式電唱機(jī)CCC認(rèn)證，語(yǔ)言復(fù)讀機(jī)CCC認(rèn)證，MP3數(shù)碼錄放機(jī)CCC...

東莞精準(zhǔn)通檢測(cè)服務(wù)PTS有限公司

CE認(rèn)證

創(chuàng)造品質(zhì)認(rèn)證，致力一流服務(wù)！自2005年11月成立以來(lái)，AGC全體同仁為“創(chuàng)造品質(zhì)認(rèn)證，致力一流服務(wù)”的理想而孜孜不倦地奮斗著！AGC憑借著專業(yè)的技術(shù)人才、先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備以及科學(xué)的管理方法，...

深圳鑫宇環(huán)檢測(cè)有限公司

現(xiàn)EMC測(cè)試項(xiàng)目（EMI&EMS）租場(chǎng)測(cè)試一律六折，并另外贈(zèng)送1小時(shí)體驗(yàn)測(cè)試。

我公司（寶測(cè)達(dá)認(rèn)證中心）位于寶安石巖的新EMC實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)全部落成，開(kāi)始投入運(yùn)營(yíng)，為了感謝廣大新老客戶，現(xiàn)EMC測(cè)試項(xiàng)目（EMI&EMS）租場(chǎng)測(cè)試一律六折，并另外贈(zèng)送1小時(shí)體驗(yàn)測(cè)試。歡迎廣大...

深圳市寶測(cè)達(dá)科技有限公司