-
英達思13192219777專業輔導ISO各種體系,驗廠審廠咨詢,外審輔導,內審員培訓。歡迎來電咨詢!公司簡介深圳市英達思企業管理咨詢(顧問)有限公司(英達思顧問INDUSTRY)是一家專門從事認證咨詢和企...
廣東
-
珠海英達思廣泛的咨詢服務項目 珠海 英達思顧問公司主要從事ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、ISO22000、ISO/TS16949、ISO/IEC17025、SA8000、AS9100、TL9000、ISO27000、QC080000...
廣東
-
日本醫療器械質量體系(JGMP)根據JPAL的規定,二類或以上的醫療器械的上市須滿足質量體系的要求(其中二類的,須經第三方機構認證),而日本醫療器械質量管理體系的要求是由厚生省指令No.1...
廣東深圳
-
巴西醫療器械質量體系(BGMP驗廠)申請III、IV類器械ANVISA注冊的制造企業,必須通過GMP認證。ANVISA每2年檢查一次。并且審查費遠高于歐盟的CE認證費。巴西醫療器械質量體系要求(BGMP)由R...
廣東深圳
-
液壓油檢測過程中需要檢測的常規項目包括:外觀、色度、密度、粘度、粘度指數、閃點、凝點、傾點、酸堿值、中和值、水分、機械雜質、灰分、硫酸灰分、殘炭、泡沫性、凝膠...
陜西
-
產品認證檢測,敬請聯絡:唐女士Tel:+860755-33160328/15915428783QQ:1091456141;微信:991211623;Email:tang.ting@hbt.org.cn 遠紅外紡織品是具有遠紅外輻射功能的一類功能性紡織品...
廣東
-
產品認證檢測,敬請聯絡:唐女士Tel:+860755-33160328/15915428783QQ:1091456141;微信:991211623;Email:tang.ting@hbt.org.cn 遠紅外紡織品是具有遠紅外輻射功能的一類功能性紡織品...
廣東
-
產品認證檢測,敬請聯絡:唐女士Tel:+860755-33160328/15915428783QQ:1091456141;微信:991211623;Email:tang.ting@hbt.org.cn遠紅外紡織品是具有遠紅外輻射功能的一類功能性紡織品...
浙江
-
產品認證檢測,敬請聯絡:唐女士Tel:+860755-33160328/15915428783QQ:1091456141;微信:991211623;Email:tang.ting@hbt.org.cn遠紅外紡織品是具有遠紅外輻射功能的一類功能性紡織品...
江蘇
-
上海經合工業設備檢測有限公司是俄羅斯cutr認證中心中國代表處,公司在俄羅斯授權機構代碼:АИ36、AN49,AB34,AB28、AB67、AB68、АЮ77,АЮ64,中心是俄羅斯聯邦計量局授權的CUTR認證檢測實驗...
上海
-
上海經合工業設備檢測有限公司是俄羅斯cutr認證中心中國代表處,公司在俄羅斯授權機構代碼:АИ36、AN49,AB34,AB28、AB67、AB68、АЮ77,АЮ64,中心是俄羅斯聯邦計量局授權的CUTR認證檢測實驗...
上海
-
上海經合工業設備檢測有限公司是俄羅斯cutr認證中心中國代表處,公司在俄羅斯授權機構代碼:АИ36、AN49,AB34,AB28、AB67、AB68、АЮ77,АЮ64,中心是俄羅斯聯邦計量局授權的CUTR認證檢測實驗...
上海
-
上海經合工業設備檢測有限公司是俄羅斯cutr認證中心中國代表處,公司在俄羅斯授權機構代碼:АИ36、AN49,AB34,AB28、AB67、AB68、АЮ77,АЮ64,中心是俄羅斯聯邦計量局授權的CUTR認證檢測實驗...
上海
-
?遠紅外、負離子、磁功能產品主要業務>遠紅外產品檢測>紡織產品、電熱產品、保健理療產品主要檢驗項目:一、遠紅外性能關鍵指標:1、法向全發射率2、紅外輻射波長范圍(相對輻射能...
廣東
-
業務范圍包括ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環境管理體系認證、OHSAS18001職業健康安全管理體系認證、ISO27001信息安全管理體系、ISO/TS16949汽車行業質量管理體系認證、IT行業ISO22000、I...
浙江
-
注重實用,把握基礎,避免常見的枯燥無味的灌輸型講課,采用企業的實際案例和課堂練習、點評,幫助學員更好的理解和掌握知識點,并提升知識實際運用的能力。課程對象 經理、主...
北京
-
在過去20年里,BSI的國際項目團隊已在超過50個國家和轉型經濟體工作,以提供技術幫助項目。這些項目改進了他們的質量基礎設施系統并幫助他們遵守最佳實踐的標準。我們與這些國家或地區負責以...
北京
-
澳大利亞醫療器械符合性評價認證BSI很高興的宣布,在被指定為歐盟和澳大利亞的相互認可協議(MRA)下的符合性評估機構后,我們能夠進行澳大利亞治療用品管理條例(TGA)要求的認證。這...
北京
-
滿足質量管理體系(QMS)要求和世界上其他關于生產和銷售醫療器械的法規是復雜和混亂的。日本藥事法(PAL)的目標是通過與全球醫療器械法規協調會(GHTF)指導文件的融合以減少要求之間的沖突。這...
北京
-
加拿大政府要求生產II類,III類和IV類醫療器械的廠商必須通過由加拿大醫療器械符合性評價體系(CMDCAS)認可的質量體系登記機構的注冊。對于經加拿大健康局許可的器械,需要符合下列質量管理體...
北京












































